Контроль якості фармацевтичних рідин

Маючи великий досвід в аналізі фармацевтичних рідин та команду досвідчених інженерів, компанія “Новації” проводить аналіз частинок для наступних об’єктів фармацевтичного виробництва:

• Тверді частинки (невидимі частинки) у рідкому лікарському засобі, включаючи ін’єкції, парентеральні та офтальмологічні розчини, що відповідають стандартам Фармакопеї (UPS 788, UPS 787, EP 2.9.19);
• Радіофармацевтичні препарати;
• Парентеральні препарати що використовуються як зрошувальні розчини;
• Парентеральні препарати, що вимагають використання фільтра перед введенням;
• Препарати повного парентерального харчування (TPN);
• Невидимі частинки в терапевтичних протеїнових ін’єкціях ((USP 787);
• Розподіл глобул ліпідів за розміром в ін’єкційній емульсії  (USP 729)
• Тестування ефективності фільтрів;
• Очищена вода та вода для ін’єкційних випробувань.

Зв’яжіться з нами для отримання додаткової інформації, або замовлення дослідження для Вашого продукту на вміст твердих частинок.