Контроль якості фармацевтичних рідин
Маючи великий досвід в аналізі фармацевтичних рідин та команду досвідчених інженерів, компанія “Новації” проводить аналіз частинок для наступних об’єктів фармацевтичного виробництва:
- Тверді частинки (невидимі частинки) у рідкому лікарському засобі, включаючи ін’єкції, парентеральні та офтальмологічні розчини, що відповідають стандартам Фармакопеї (UPS 788, UPS 787, EP 2.9.19);
- Радіофармацевтичні препарати;
- Парентеральні препарати що використовуються як зрошувальні розчини;
- Парентеральні препарати, що вимагають використання фільтра перед введенням;
- Препарати повного парентерального харчування (TPN);
- Невидимі частинки в терапевтичних протеїнових ін’єкціях ((USP 787);
- Розподіл глобул ліпідів за розміром в ін’єкційній емульсії (USP 729)
- Тестування ефективності фільтрів;
- Очищена вода та вода для ін’єкційних випробувань.
Зв’яжіться з нами для отримання додаткової інформації, або замовлення дослідження для Вашого продукту на вміст твердих частинок.
