Дослідження ТЕМ внутрішньої структури клітин
Послуга ТЕМ аналізу внутрішньої структури клітин забезпечує ультратонку візуалізацію клітинних компонентів із роздільною здатністю на рівні нанометрів. Це єдиний метод, який дозволяє безпосередньо спостерігати морфологію органел — мітохондрій, лізосом, ендоплазматичного ретикулуму — та досліджувати взаємодію клітини із зовнішніми агентами.
Дослідження за допомогою ТЕМ є критично важливим для:
• Локалізації наночастинок: прямого трасування шляху нанопрепаратів, вивчення їхнього ендоцитозу та інтрацелюлярного розподілу (наприклад, у макрофагах).
• Оцінки цитотоксичності: виявлення субклітинних ознак пошкодження, таких як набряк мітохондрій чи руйнування мембран, на ранніх стадіях, коли макроскопічні зміни ще не спостерігаються.Наша лабораторія забезпечує повний цикл підготовки біологічних зразків — від фіксації, зневоднення та заливки у смолу до ультратонкого секціонування — що гарантує отримання зображень найвищої якості.
Наномедицина та фармакологія
За допомогою ТЕМ здійснюється високоточне спостереження інтрацелюлярного кліренсу та локалізації нанопрепаратів, включно з метало-вуглеводними комплексами та ліпосомами, у межах клітинних компартментів.
Токсикологія та патоморфологія
ТЕМ застосовується для оцінки ранніх токсичних ефектів на рівні органел. Метод дає змогу виявляти патологічні зміни у мітохондріях та інших клітинних структурах, які неможливо спостерігати за допомогою світлової мікроскопії.
Клітинна біологія
Трансмісійна електронна мікроскопія використовується для вивчення механізмів клітинної комунікації, транспорту везикул і перебудови внутрішньої організації клітини під впливом фізіологічних чи патологічних чинників.
Бактеріологія та вірусологія
Трансмісійна електронна мікроскопія дає змогу спостерігати ультраструктуру бактерій з нанометричною деталізацією, оцінювати вплив антибіотиків на клітинну стінку та досліджувати взаємодію клітин із вірусними частинками.
- Трансмісійна електронна мікроскопія (TEM): застосовується електронний промінь, що проходить крізь ультратонкий зріз зразка (товщиною кілька десятків нанометрів), формуючи двовимірне зображення внутрішньої будови з високою контрастністю.
- Ультратонке секціонування: підготовка зразків за допомогою ультрамікротома для отримання зрізів, придатних для TEM-аналізу, що забезпечує точність і збереження клітинної архітектури.
- Контрастування важкими металами: використання солей осмію, уранілу або свинцю для вибіркового забарвлення ліпідних мембран і білкових структур, що підвищує контрастність та деталізацію зображень.